PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Quimper; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale leader dans le domaine des CRO recherche un Programmeur Statistique passionné pour rejoindre son équipe à Quimper. Vous serez responsable de la réalisation d'analyses statistiques pour des projets en oncologie et la rédaction de documents techniques, ce qui aura un impact direct sur la recherche clinique. Ce poste requiert une formation en statistiques, une solide expérience en industrie pharmaceutique et une excellente maîtrise du logiciel SAS.

Qualifications

• Au moins 9 ans d'expérience dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Relire et rédiger les documents techniques.
• Participer aux activités de programmation.

Connaissances

Analyse statistique

Maîtrise du logiciel SAS

Rédaction technique

Anglais courant

Formation

Formation en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Quimper

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISER
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipes projets

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Au moins 9 ans d'expérience dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une forte expertise et une présence dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre développement.