PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Mérignac; Sur place; EUR 50 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader mondial des CRO recherche un Programmeur Statistique pour un projet en oncologie. Avec une expérience de 9 ans dans l’industrie, vous réaliserez des analyses et des documents techniques pour garantir la conformité aux normes. L'impact de votre travail touchera directement la vie des millions de personnes.

Qualifications

• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales.

Responsabilités

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques.
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Réaliser des pools de données : ISS, ISE.

Connaissances

Maîtrise du logiciel SAS

Connaissances des recommandations (ICH, EMA, FDA)

Analyses statistiques

Anglais courant

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), mérignac

mérignac, France

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et rédiger des documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide...)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise, engagement et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries, opérons dans 10 pays sur 3 continents, et rassemblons plus de 1000 professionnels dédiés à l’avancement de la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants ayant un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est au cœur de notre stratégie de développement.