PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Marseille; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader en recherche clinique recherche un Programmeur Statistique à Marseille. Vous travaillerez sur des projets en oncologie, contribuant à des études cliniques internationales. Ce rôle exige une solide expérience dans le domaine et la maîtrise du logiciel SAS. Vous aurez un impact direct sur la vie des patients grâce à votre expertise.

Qualifications

• Expérience d'au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou dans une CRO.
• Une bonne maîtrise du logiciel SAS est indispensable.
• Expérience dans la rédaction de documents techniques en statistiques.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et préparations de documents techniques.
• Participer aux réunions de projets et aux activités de programmation.
• Relire et rédiger des documents statistiques.

Connaissances

Analyse statistique

Connaissance des réglementations ICH, EMA, FDA

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), marseille

marseille, France

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA. Prendre connaissance des projetsPrendre connaissance et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)Réaliser les analyses statistiques et les analyses exploratoiresRéaliser des pools de données : ISS, ISERelire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)Participer aux activités de programmationParticiper aux réunions équipes projetsFormation supérieure en statistiques ( Bac +5 , ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)Vous justifiez d’une expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique et/ou dans une CRO dans un poste similaireVous avez une excellente maîtrise du logiciel SASVous avez de solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oralNous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.• Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore , auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.• Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents , rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.• Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.• La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’ Aixia l Group .