PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Levallois-Perret; Sur place; EUR 48 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise mondiale de CRO recherche un(e) Programmeur(euse) Statistique pour des projets en oncologie. Vous travaillerez dans un environnement dynamique, réalisant des analyses statistiques et participant à des activités de programmation, tout en collaborant avec une équipe internationale. Si vous êtes passionné(e) par la recherche clinique et répondez aux qualifications requises, rejoignez-nous!

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques exigée.
• Expérience d'au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.

Responsabilités

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques.
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Créer des pools de données et relire/rédiger des documents techniques.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Connaissance des recommandations ICH, EMA, FDA

Anglais courant

Formation

Bac +5, Master ou doctorat en statistiques

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Levallois-Perret

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Programmeur(euse) Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Créer des pools de données : ISS, ISER
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projets

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d'au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant engagement, expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries et opérons dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique.