PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Le Plessis-Robinson; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader mondiale dans les études cliniques recherche un Programmeur Statistique pour un projet en oncologie. Le poste implique des analyses statistiques, la rédaction de documents techniques, et la collaboration dans un environnement d'équipe dynamique. Le candidat idéal doit avoir une solide expérience en SAS et une formation en statistiques.

Qualifications

• Formation Bac +5 en statistiques (ENSAI, ISUP, Master ou doctorat).
• Expérience de 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Maîtrise des recommandations scientifiques (ICH, EMA, FDA).

Responsabilités

• Analyser des données statistiques et réaliser des rapports techniques.
• Participer aux réunions d'équipe projet et aux activités de programmation.
• Rédiger des documents techniques comme Specifications et ADRG.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Documentation technique

Rédaction de spécifications

Communication en anglais

Formation

Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), le plessis-robinson

Le Plessis-Robinson, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat en statistiques)

Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire

Excellente maîtrise du logiciel SAS

Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)

Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques, avec des activités dans 10 pays sur 3 continents et plus de 1000 professionnels engagés.