PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Le Mans; Sur place; EUR 50 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique de premier plan propose un poste de Programmeur Statistique à Le Mans. Dans un environnement international, vous serez responsable des analyses statistiques et de la création de pools de données pour un projet en oncologie. Votre expertise impactera la vie de millions de personnes. Un Bac +5 et une expérience d'au moins 9 ans sont requis.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat).
• Expérience d’au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Anglais courant.

Responsabilités

• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Créer des pools de données : ISS, ISE.
• Participer aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyses statistiques

Programmation SAS

Connaissances réglementaires

Anglais

Formation

Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Le Mans

Le Mans, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Rejoignez un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes. Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Créer des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et/ou rédiger des documents techniques (Specifications, Define, ADRG…)
5. Participer aux activités de programmation
6. Participer aux réunions d'équipe projet

Qualifications :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant engagement, expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries et opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Notre stratégie valorise la parité hommes-femmes.