PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Le Havre; Sur place; EUR 55 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans la recherche clinique recherche un(e) Programmeur Statistique pour contribuer à des projets en oncologie. Ce rôle exige une formation solide en statistiques et une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique. Vous serez responsable d'analyses statistiques clé, de la rédaction de documents et de la participation à des projets internationaux.

Qualifications

• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Rédiger des documents techniques (Specifications, Define, etc.).
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Rédaction technique

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Le Havre

Le Havre, France

Passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Envie d'évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Nous recherchons un(e) Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISE
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA…)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques. Nous collaborons avec diverses entreprises, opérons dans 10 pays sur 3 continents, et rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.