PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Créteil; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine des CRO recherche un(e) Programmeur(se) Statistique en oncologie. Vous serez impliqué dans des projets de soumission internationale, nécessitant des compétences en analyses statistiques et rédaction de documents techniques. Ce rôle offre une opportunité de travailler dans un environnement international dynamique avec un impact sur la recherche clinique.

Qualifications

• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire.
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA).

Responsabilités

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques.
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Écrire les documents techniques nécessaires.

Connaissances

Analyse statistique

Rédaction technique

Anglais courant

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5)

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), créteil

créteil, France

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Programmeur(se) Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant engagement, expertise et flexibilité pour la réalisation des études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries telles que pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, etc., dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants ayant un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est une priorité dans notre stratégie de développement.