PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Chambéry; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur des CRO recherche un Programmeur Statistique à Chambéry. Vous travaillerez sur des projets en oncologie et aurez un impact direct sur les études cliniques, tout en évoluant dans un environnement international dynamisant votre expertise. Votre formation en statistiques et votre expérience en industrie pharmaceutique sont clés pour réussir dans ce poste axé sur l'analyse et la collaboration.

Qualifications

• Formation Bac +5, ENSAI, ISUP, ou équivalent.
• Au moins 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
• Excellente maîtrise de SAS, connaissance des normes internationales.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et rédiger des documents techniques.
• Participer aux réunions d'équipe projets.
• Relire et vérifier les documents statistiques.

Connaissances

Analyses statistiques

Programmation SAS

Connaissances scientifiques

Anglais

Formation

Bac +5 en statistiques

Doctorat en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Chambéry

Chambéry, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISE
• Relire et rédiger des documents techniques (Specifications, Define, ADRG…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projets

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Au moins 9 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissance solide des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise, engagement et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries, opérons dans 10 pays sur 3 continents, et rassemblons plus de 1000 professionnels engagés. Rejoignez-nous pour contribuer à la recherche clinique de pointe et faire une différence dans la vie de millions de personnes.