PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Cannes; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique leader dans le monde recherche un Programmeur Statistique pour soutenir des projets en oncologie, avec un impact direct sur les vies de millions de personnes. Les missions incluent des analyses et la rédaction de documents techniques, avec des exigences spécifiques en matière de formation et d'expérience en statistiques.

Qualifications

• Formation Bac +5 en statistiques.
• Expérience d’au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Rédiger les documents techniques liés aux projets.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Rédaction technique

Anglais courant

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master, doctorat)

Outils

SAS

Description du poste

cannes, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master, doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA…)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant engagement, expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries et opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.