Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France

Bordeaux

Sur place

EUR 50 000 - 80 000

Plein temps

Il y a 24 jours

Mulipliez les invitations à des entretiens

Créez un CV sur mesure et personnalisé en fonction du poste pour multiplier vos chances.

Résumé du poste

Une entreprise mondiale leader dans le domaine des études cliniques recherche un(e) Programmeur/Programmeuse Statistique passionné(e) par la recherche oncologique. Vous aurez l'opportunité de contribuer à des projets innovants et d'évoluer dans un environnement international dynamique. Avec une formation Bac +5 et plus de 9 ans d'expérience, vous effectuerez des analyses statistiques, rédigerez des documents techniques, et collaborerez avec une équipe projet engagée.

Qualifications

  • Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat).
  • Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou dans une CRO.
  • Excellente maîtrise du logiciel SAS.

Responsabilités

  • Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques.
  • Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
  • Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique
Rédaction technique
Programmation SAS

Formation

Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Bordeaux

Lieu : Bordeaux, France

Êtes-vous passionné(e) par le domaine des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Souhaitez-vous évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Programmeur/Programmeuse Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

  1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
  2. Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
  3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
  4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
  5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipe projet

Profil recherché :

  • Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
  • Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou dans une CRO dans un poste similaire
  • Excellente maîtrise du logiciel SAS
  • Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
  • Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise, engagement et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries telles que pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, etc., dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants ayant un réel impact sur la vie de millions de personnes. Notre engagement envers la parité hommes-femmes est une priorité stratégique.

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.