PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Béziers; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise mondiale de contract research organization (CRO) cherche un Programmeur Statistique (H/F) à Béziers. Vous travaillerez sur des projets en oncologie, contribuant à des soumissions réglementaires. Ce rôle exige une formation avancée en statistiques et une solide expérience dans l'industrie. Rejoignez une équipe dynamique où votre expertise sera mise à profit pour des études ayant un impact international.

Qualifications

• Formation Bac +5 en statistiques (ENSI, ISUP, Master ou Doctorat).
• Expérience d'au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique.
• Maîtrise de SAS et des recommandations internationales.

Responsabilités

• Analyser et interpréter les données statistiques.
• Rédiger et relire des documents techniques.
• Participer aux réunions d'équipe et aux activités de programmation.

Connaissances

Analyse statistique

Rédaction technique

Programmation SAS

Connaissances réglementaires

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), béziers

béziers, France

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques, avec une présence dans 10 pays et plus de 1000 professionnels engagés.