PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Asnières-sur-Seine; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Un leader mondial des CRO recherche un Programmeur Statistique pour des projets en oncologie. Ce poste s'inscrit dans un environnement dynamique et international, où votre expertise a un impact direct sur la recherche clinique. Les candidates doivent avoir une solide formation en statistiques et une expérience pertinente en industrie pharmaceutique.

Qualifications

• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Bonne maîtrise des recommandations scientifiques et réglementaires (ICH, EMA, FDA).

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Relire et rédiger des documents techniques.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipe.

Connaissances

Analyse statistique

Maîtrise du logiciel SAS

Connaissances réglementaires

Anglais courant

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Asnières-sur-Seine

Asnières-sur-Seine, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, ADRG…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipe

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique. Nous travaillons avec diverses industries pour fournir des solutions innovantes et modulables, contribuant activement à l’avancement de la recherche clinique. La parité hommes-femmes est une priorité dans notre stratégie de développement.