PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Arrondissement d'Évry; Sur place; EUR 55 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique internationale recherche un Programmeur Statistique pour un projet en oncologie, axé sur la soumission EMA, FDA et/ou NMPA. Ce poste requiert une formation supérieure en statistiques, une expérience significative en industrie, et des compétences avancées en SAS pour réaliser des analyses impactantes dans un environnement dynamique.

Qualifications

• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Bonnes connaissances des recommandations ICH, EMA, FDA.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Créer des pools de données (ISS, ISE).
• Participer aux activités de programmation et réunions d'équipe.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Connaissance des réglementations internationales

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), evry

evry, France

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Créer des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et rédiger des documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

1. Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
2. Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
3. Excellente maîtrise du logiciel SAS
4. Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
5. Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays et plus de 1000 professionnels engagés. Nous travaillons avec diverses industries et sommes à la pointe de la recherche clinique, offrant des projets innovants avec un impact réel sur la santé mondiale.