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PROGRAMMEUR (F/H)

JR France

Toulouse

Sur place

EUR 35 000 - 55 000

Plein temps

Il y a 26 jours

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Résumé du poste

Une société de premier plan dans le domaine des CRO cherche à recruter un Programmeur Statistique pour gérer des données et programmer en SAS. Avec un environnement dynamique, vous contribuerez à des projets innovants qui ont un impact significatif sur la vie des gens. Nous valorisons votre expertise et vos compétences en analyse de données dans une équipe internationale dédiée.

Qualifications

  • 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique.
  • Sensibilité aux réglementations RGPD.
  • Capacité à travailler dans un environnement international.

Responsabilités

  • Gérer l'ensemble des données SDTM, ADAM, et pools.
  • Programmer en SAS pour les besoins des études.
  • Suivre la documentation des projets cliniques.

Connaissances

Analyse de données
Programmation SAS
Attention aux données sensibles
Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H.

Responsabilités :

  1. Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
  2. Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude/du projet (xml, cSDRG, ADRG, ARM), et suivre la progression de la programmation et validation (fichier de suivi du contrôle qualité)
  3. Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude/du projet, le cas échéant (formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.)

Qualifications :

  • Vous avez un niveau Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique
  • Vous avez au moins 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique
  • Vous êtes attentif/ve aux données sensibles (RGPD)
  • Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.

Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables, opérant dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels talentueux.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets avant-gardistes où votre expertise aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.

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