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PROGRAMMEUR (F/H)

JR France

Rouen

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Il y a 29 jours

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Résumé du poste

Une entreprise leader en recherche clinique recherche un Programmeur Statistique - F/H avec un Bac+5 et 3 ans d'expérience. Vous serez responsable de la gestion des données et de la programmation en SAS, travaillant dans un environnement international et dynamique, ayant un impact sur la vie de millions de personnes.

Qualifications

  • Diplômé(e) d'un Bac+5 en analyse de données ou statistique.
  • Expérience d'au moins 3 ans dans un poste similaire.
  • Attentif/ve aux données sensibles (RGPD).

Responsabilités

  • Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
  • Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude.
  • Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude.

Connaissances

Analyse de données
Programmation SAS
Attention aux données sensibles
Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H.

Vos missions principales :

  1. Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
  2. Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude/du projet (xml, cSDRG, ADRG, ARM), et suivre la progression de la programmation et de la validation (fichier de suivi du contrôle qualité).
  3. Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude/du projet, le cas échéant (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.).

Profil recherché :

  • Diplômé(e) d'un Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique.
  • Expérience d'au moins 3 ans dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
  • Attentif/ve aux données sensibles (RGPD).
  • Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral.

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec un engagement fort, une expertise reconnue et une flexibilité pour réaliser des études cliniques. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et bien d'autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Présents dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants qui ont un impact réel sur la vie de millions de personnes.

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