PROGRAMMEUR EXPÉRIMENTÉ

JR France; Puteaux; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans la recherche clinique recherche un Programmeur Statistique (F/H) pour gérer des données essentielles et programmer en SAS. Avec un environnement international, vous vous engagerez dans des études cliniques ayant un impact sur la vie des millions de personnes. Si vous avez un Bac+5 et au moins 3 ans d'expérience, rejoignez-nous pour contribuer à des projets avant-gardistes et innovants.

Qualifications

• Expérience de 3 ans dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique.
• Attentif aux données sensibles (RGPD).

Responsabilités

• Gérer les données pour les projets cliniques.
• Programmer en SAS selon les besoins des études.
• Suivre la documentation et les validations des documents.

Connaissances

Analyse des données

Programmation SAS

Suivi des données sensibles

Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H.

1. Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
2. Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude/ du projet (xml, cSDRG, ADRG, ARM), fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation (fichier de suivi du contrôle qualité)
3. Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude/du projet, le cas échéant (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.)

Vous avez un niveau Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique, et à partir de 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique.

Vous êtes attentif/ve aux données sensibles (RGPD) et avez un anglais professionnel à l’écrit et à l’oral.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et bien d'autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Opérant dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux, nous contribuons activement à l'avancement de la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.