Programmeur Développeur

JR France; Villejuif; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur des CRO recherche un Programmeur Statistique pour un projet en oncologie. Ce poste requiert une expertise en statistiques, une connaissance approfondie de SAS, et une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique. Vous aurez l'opportunité de travailler dans un environnement international dynamique, avec un impact direct sur la recherche clinique.

Qualifications

• Bac +5 ou doctorat en statistiques.
• Au moins 9 ans d'expérience en CRO ou industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des recommandations scientifiques et réglementaires.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Rédiger des documents techniques comme les Specifications et l'ADRG.
• Participer aux réunions d’équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Rédaction technique

Utilisation de SAS

Anglais courant

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)

Outils

SAS

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets
• Prendre connaissance et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
• Participer aux activités de programmation
• Participer aux réunions d’équipes projets

Qualifications :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique et/ou dans une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité pour la réalisation des études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries et opérons sur 3 continents avec plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.