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Programmeur Développeur

JR France

Tours

Sur place

EUR 50 000 - 70 000

Plein temps

Il y a 23 jours

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Résumé du poste

Une entreprise mondiale de recherche clinique recherche un Programmeur Statistique (H/F) pour un projet innovant en oncologie. Vous serez responsable de l'analyse statistique, de la rédaction de documents techniques, et de la participation aux projets cliniques, apportant un impact significatif sur la santé mondiale. Avec une forte culture de collaboration et d'égalité, rejoignez une équipe dynamique qui valorise votre expertise.

Qualifications

  • Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat).
  • Expérience d’au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
  • Excellente maîtrise du logiciel SAS.

Responsabilités

  • Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques.
  • Réaliser des analyses statistiques et rédiger des documents techniques.
  • Participer aux réunions de projets et aux activités de programmation.

Connaissances

Analyse Statistique
Programmation SAS
Rédaction Technique
Connaissances Réglementaires
Anglais courant

Formation

Bac +5 en Statistiques ou Doctorat

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

  1. Prendre connaissance des projets
  2. Prendre connaissance et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
  3. Réaliser les analyses statistiques et les analyses exploratoires
  4. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
  5. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
  6. Participer aux activités de programmation
  7. Participer aux réunions d’équipes projets

Profil recherché :

  • Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
  • Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique et/ou dans une CRO dans un poste similaire
  • Excellente maîtrise du logiciel SAS
  • Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
  • Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.

Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux engagés dans la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants qui ont un impact réel sur la vie de millions de personnes. Notre engagement envers la parité hommes-femmes est au cœur de notre stratégie de développement.

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