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Programmeur Développeur

JR France

Neuilly-sur-Seine

Sur place

EUR 55 000 - 85 000

Plein temps

Il y a 24 jours

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Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine des études cliniques recherche un Programmeur Statistique en oncologie pour rejoindre son équipe à Neuilly-sur-Seine. Vous profiterez d'un environnement dynamique et international, où vous aurez un impact direct sur les recherches menées. Le poste requiert des compétences avancées en analyses statistiques et en programmation SAS, ainsi qu'une forte expérience dans l'industrie pharmaceutique. Si vous aspirez à contribuer à des projets innovants et de grande envergure, ce challenge est pour vous.

Qualifications

  • Expérience de 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
  • Excellente maîtrise du logiciel SAS.
  • Anglais courant à l'écrit et à l'oral.

Responsabilités

  • Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
  • Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques.
  • Participer aux réunions d’équipes projets.

Connaissances

Analyse statistique
Programmation SAS
Connaissance des réglementations ICH, EMA, FDA
Communication en anglais

Formation

Formation Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

Programmeur Développeur, Neuilly-sur-Seine

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Vos responsabilités :

  1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
  2. Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
  3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
  4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
  5. Participer aux activités de programmation
  6. Participer aux réunions d’équipes projets

Profil recherché :

  • Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
  • Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
  • Excellente maîtrise du logiciel SAS
  • Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA…)
  • Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays sur 3 continents et plus de 1000 professionnels engagés. Nous travaillons avec diverses industries pour fournir des solutions innovantes dans la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre développement.

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