Programmeur Développeur

JR France; Montreuil; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans la recherche clinique recherche un Programmeur Statistique à Montreuil. Vous travaillerez dans un cadre international sur des projets en oncologie, contribuant activement aux analyses et aux rédactions des documents techniques. Ce rôle exige une formation solide en statistiques et une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5).
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.

Responsabilités

• Analyser des données statistiques et réaliser des analyses exploratoires.
• Rédiger et relire des documents techniques liés au projet.
• Participer aux réunions d'équipe projets.

Connaissances

Analyse Statistique

Programmation SAS

Connaissances ICH/EMA/FDA

Formation

Master ou doctorat en statistiques

Description du poste

Programmeur Développeur, Montreuil-sous-Bois

Montreuil-sous-Bois, France

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
5. Participer aux activités de programmation
6. Participer aux réunions d’équipes projets

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat en statistiques)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA…)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec un engagement, une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries, opérons dans 10 pays sur 3 continents, et rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.