Programmeur Développeur

JR France; Levallois-Perret; Sur place; EUR 42 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique recherche un Programmeur Statistique passionné pour rejoindre son équipe à Levallois-Perret. Vous travaillerez sur des projets d'oncologie, réalisant des analyses statistiques et rédigeant des documents techniques. Cette position offre un environnement dynamique où votre expertise aura un impact significatif sur la recherche clinique.

Qualifications

• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Solides connaissances des recommandations ICH, EMA, FDA.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER.
• Relire et rédiger des documents techniques.

Connaissances

Analyse statistique

Rédaction de documents techniques

SAS

Connaissances réglementaires internationales

Communication en anglais

Formation

Bac +5 en statistiques

Description du poste

Programmeur Développeur, Levallois-Perret

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relire et rédiger des documents techniques (Specifications, Define, ADRG…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipes projets

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou Doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise, flexibilité et solutions innovantes à nos partenaires dans le monde entier. Nous valorisons la diversité et l’égalité hommes-femmes dans notre développement.