Programmeur Développeur

JR France; Ivry-sur-Seine; Sur place; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale de recherche clinique recherche un Programmeur Statistique. Le candidat idéal aura au moins 9 ans d'expérience dans l'industrie, un Bac +5 en statistiques et une solide maîtrise du logiciel SAS. Vous contribuerez à des projets d'envergure en oncologie avec un impact significatif sur la vie des patients.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat).
• Expérience d'au moins 9 ans dans une CRO ou industrie pharmaceutique.
• Excellente maîtrise de SAS, connaissances réglementaires, anglais courant.

Responsabilités

• Analyser et relire les documents statistiques.
• Réaliser des analyses statistiques et rédiger des documents techniques.
• Participer aux réunions de projet et aux activités de programmation.

Connaissances

Maîtrise du logiciel SAS

Connaissances des recommandations ICH et régulations

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

1. Prendre connaissance des projets
2. Prendre connaissance et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
3. Réaliser les analyses statistiques et les analyses exploratoires
4. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
5. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
6. Participer aux activités de programmation
7. Participer aux réunions équipes projets

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)

Expérience requise : au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique et/ou dans une CRO dans un poste similaire

Compétences :

• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.

Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et bien d'autres, fournissant des solutions innovantes et modulables.

Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux engagés à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.

Notre engagement : être à la pointe de la recherche clinique, travailler sur des projets avant-gardistes où votre expertise aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.

La parité hommes-femmes est au cœur de notre stratégie de développement.