Programmeur Développeur

JR France; Île-de-France; Sur place; EUR 50 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale de premier plan dans le secteur des CRO recherche un Programmeur Statistique pour travailler sur des projets en oncologie. Le candidat idéal doit avoir plus de 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, une solide formation en statistiques et une maîtrise du logiciel SAS. Ce poste offre une occasion unique d'intégrer une équipe dynamique dans un environnement collaboratif international.

Qualifications

• Formation Bac +5 ou supérieur en statistiques.
• Expérience de 9 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Maîtrise excellente de SAS et compréhension des réglementations internationales.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et rédiger des documents techniques.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe.
• Relire et analyser des documents statistiques.

Connaissances

Statistiques

Analyse de données

SAS

Connaissances réglementaires

Anglais

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master, doctorat)

Description du poste

Programmeur Développeur, hauts-de-seine (92)

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets
• Relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relire et rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master, doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA…)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays et plus de 1000 professionnels engagés. Nous travaillons avec diverses industries et sommes engagés en faveur de la parité hommes-femmes.