Programmeur Développeur

JR France; Clermont-Ferrand; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans la recherche clinique recherche un Programmeur Statistique à Clermont-Ferrand. Avec une expérience solide dans l'industrie pharmaceutique, vous serez en charge d'analyses statistiques et de la rédaction de documents techniques pour des projets en oncologie. Rejoignez une équipe dynamique et impactez la vie de millions de personnes grâce à votre expertise.

Qualifications

• Minimum 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Relire et rédiger des documents techniques.
• Participer aux activités de programmation et réunions d'équipe.

Connaissances

Analyse statistique

SAS

Anglais

Connaissances réglementaires

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5)

Description du poste

Programmeur Développeur, Clermont-Ferrand

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISER
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Au moins 9 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO, dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre développement.