Programmeur Développeur

JR France; Chalon-sur-Saône; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine des études cliniques recherche un Programmeur Statistique passionné pour un projet en oncologie. Collaboration dans un environnement dynamique, avec un impact significatif sur la recherche clinique. Les candidats doivent posséder une formation en statistiques et une expérience significative en industrie pharmaceutique.

Qualifications

• Expérience d'au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires (ICH, EMA, FDA).

Responsabilités

• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Créer des pools de données : ISS, ISE.
• Relire et rédiger des documents techniques.

Connaissances

Analyse statistique

Anglais

SAS

Formation

Bac +5 en statistiques

Description du poste

Programmeur Développeur, Chalon-sur-Saône

Passionné(e) par le domaine des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Envie d'évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Créer des pools de données : ISS, ISE
• Relire et rédiger des documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d'au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.)
• Anglais courant à l'écrit et à l'oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une expertise, un engagement et une flexibilité pour réaliser des études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries telles que pharmaceutique, biotechnologie, cosmétique, etc., dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés. Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants ayant un impact réel sur la santé mondiale.