Programmeur Développeur

JR France; Asnières-sur-Seine; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine des études cliniques recherche un Programmeur Statistique pour un projet en oncologie. Le candidat idéal a une formation Bac +5 en statistiques, 9 ans d'expérience, et maîtrise SAS. Ce rôle essentiel vous permettra de contribuer à des études cliniques à fort impact international.

Qualifications

• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires.

Responsabilités

• Relire et rédiger les documents statistiques (IAP, shells, TOC…).
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Participer aux réunions d'équipe projets.

Connaissances

Analyse statistique

Compétences en rédaction

Anglais

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)

Outils

SAS

Description du poste

Programmeur Développeur, Asnières-sur-Seine

Asnières-sur-Seine, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets
2. Relire et/ou rédiger les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
3. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
4. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
5. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
6. Participer aux activités de programmation
7. Participer aux réunions d'équipe projets

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique et/ou dans une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA…)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec un engagement, une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques. Nous travaillons avec diverses industries, opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.