Programmeur Développeur

JR France; Aix-en-Provence; Sur place; EUR 50 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

JR France, un leader dans les CRO, recherche un Programmeur Statistique pour travailler sur des projets innovants en oncologie dans un environnement dynamique. Le candidat idéal aura un Bac +5 en statistiques, 9 ans d'expérience, et maîtrisera SAS ainsi que les réglementations internationales. Vous ferez partie d'une équipe internationale qui impacte directement la santé mondiale. Un bon niveau d'anglais est nécessaire.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques requise.
• Minimum 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
• Excellente maîtrise de SAS et des recommandations réglementaires.

Responsabilités

• Analyser les données et rédiger les documents techniques.
• Participer aux réunions d'équipe et activités de programmation.
• Réaliser des analyses statistiques et pools de données.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Connaissances ICH, EMA, FDA

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques

Description du poste

Programmeur Développeur, Aix-en-Provence

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Vos missions incluront :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Au moins 9 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays sur 3 continents et plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants qui ont un impact réel sur la santé mondiale, tout en bénéficiant d’un environnement inclusif et équitable.