Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Product Owner/Chef de projets H/F

JR France

Nouvelle-Aquitaine

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Il y a 2 jours
Soyez parmi les premiers à postuler

Mulipliez les invitations à des entretiens

Créez un CV sur mesure et personnalisé en fonction du poste pour multiplier vos chances.

Résumé du poste

Une entreprise reconnue dans le secteur pharmaceutique recherche un Chef de Projets P&P sur son site de Pau. Ce poste clé implique la gestion et le suivi de projets d'industrialisation innovants, la coordination entre plusieurs départements, ainsi que la gestion des ressources et des délais. Le candidat idéal est diplômé d'un Bac +5 et a une expérience significative dans la gestion de projets dans l'industrie pharmaceutique.

Qualifications

  • Diplômé d'un Bac +5 en Ingénierie Process, Chimie ou Pharmacien.
  • Expérience en gestion de projets pharmaceutiques.
  • Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.

Responsabilités

  • Coordonner et gérer un portefeuille de projets d'industrialisation.
  • Définir le plan directeur des projets et établir le cahier des charges.
  • Assurer le reporting du projet et gérer le transfert technologique.

Connaissances

Gestion de projet
Management transverse
Techniques de fabrication en environnement stérile
Maîtrise des outils informatiques
Connaissance des règles d’hygiène et qualité en industrie pharmaceutique
Anglais courant

Formation

Bac +5 en Ingénierie Process, Chimie ou Pharmacien

Outils

ERP
Gestion de projet - Gantt

Description du poste

Product Owner/Chef de projets H/F, Pyrénées-Atlantiques (64)

Sur le site de Pau, nous recherchons notre futur Chef de Projets P&P pour rejoindre notre équipe. Vous avez pour objectif de contribuer au développement du site et de son portefeuille de clients (introduction de nouveaux produits).

Rattaché au Responsable du service Product & Process, vous serez responsable de :

  • Coordonner et gérer un portefeuille de projets d'industrialisation sur le site, notamment dans la production de formes pharmaceutiques stériles.
  • Définir et coordonner le plan directeur des projets en lien avec le Service Produits & Procédés, le client interne ou externe, l’Unité Pilote, le Business Development (BD) et la Direction du site.
  • Participer à la mise en place de l’équipe projet : définition des rôles, objectifs alloués.
  • Établir le planning et le cahier des charges avec les différents services du site de Pau (techniques, production, assurance qualité, laboratoire de contrôle…) ainsi qu’avec les parties prenantes du projet.
  • Définir des solutions techniques et/ou organisationnelles en liaison avec les services opérationnels et le client.
  • Assurer la gestion des investissements bâtiments et équipements associés au projet en coordination avec les Services Techniques du site et/ou le Corporate Fareva.
  • Coordonner l’ensemble du projet et définir le mode de gouvernance : réunions d’équipes, revues de projet (COPIL, etc.).
  • Définir le calendrier du projet, incluant les jalons décisionnels principaux.
  • Assurer le reporting projet : mise en place d’indicateurs de suivi du planning et du coût, organisation des revues de projet.
  • Gérer le transfert technologique du nouveau procédé, en coordination avec le client, et piloter l’activité de développement et de transfert/validation.
  • Gérer la mise en place de la sous-traitance si nécessaire.
  • Réaliser ou participer aux chiffrages de nouveaux projets issus de la prospection du Business Development Fareva.
  • Participer aux visites clients et autorités, selon les projets.

Profil recherché :

  • Diplômé Bac +5 en Ingénierie Process, Chimie ou Pharmacien.
  • Expérience en gestion de projets pharmaceutiques, procédés de fabrication ou conditionnement.
  • Compétences confirmées en gestion de projet et management transverse.
  • Capacité à gérer plusieurs projets simultanément et à hiérarchiser les tâches.
  • Maitrise des techniques de fabrication en environnement stérile.
  • Maitrise des outils informatiques (bureautique, ERP, gestion de projet - Gantt).
  • Connaissance des règles d’hygiène, sécurité, qualité en industrie pharmaceutique (BPF, GMP, ISO 14001, ISO 9001).
  • Anglais courant/fluent.

FAREVA PAU s'engage pour l'insertion professionnelle et l'emploi des personnes en situation de handicap.

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.