▷ (Prise de Poste Immédiate) Ingénieur qualification et validation (H/F) (CDI)

JR France; Hauts-de-France; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise reconnue dans le secteur pharmaceutique recherche un Ingénieur qualification et validation en CDI pour rejoindre son équipe en Hauts-de-France. Vous participerez activement à la validation des procédés et à la rédaction de documents techniques essentiels, tout en ayant l'occasion de progresser vers des postes de manager ou d'explorer des opportunités à l'international.

Prestations

Perspectives d'évolution

Ouvert aux personnes en situation de handicap

Qualifications

• Expérience dans l'industrie pharmaceutique souhaitée.
• Bonnes connaissances des systèmes informatisés et de validation.
• Capacité à gérer des tests de validation et à analyser des non-conformités.

Responsabilités

• Rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements.
• Validation des procédés et participation aux projets sur le site.
• Planification et suivi des tests de validation initiale et périodique.

Connaissances

Validation des procédés

Rédaction de protocoles

Connaissance des procédés de production

Formation

Diplôme d'ingénieur Grandes Écoles ou Universitaire

Description du poste

▷ (Prise de Poste Immédiate) Ingénieur qualification et validation (H/F) (CDI), hauts-de-france

hauts-de-france, France

Votre rôle à nos côtés : Au sein du département pharmaceutique, vous intégrerez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos missions principales incluent :

• La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et de remplissage, HVAC, nettoyage, systèmes informatisés)
• La validation des procédés
• La participation aux projets du site concernant les équipements, procédés et systèmes d'information : définition des URS, cahiers des charges, planning
• La réalisation et le suivi de tests de validation initiale et périodique
• La planification des tests de validation et l’investigation en cas de non-conformités
• La participation à la coordination des activités de validation

De formation ingénieur Grandes Écoles ou Universitaire, vous justifiez d’une première expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Vous disposez de bonnes connaissances des procédés de production dans la pharmaceutique ou la cosmétique.

Ce poste offre des perspectives d'évolution vers d'autres secteurs d'activités, des postes de Team Manager, ou à l'international. Il est également ouvert aux personnes en situation de handicap.