Polymérisation et diffusion de l'hémoglobine dans des composés mixtes HbYxHbS(1-x) avec Y=At, A0, F…

CEA; Saclay; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un laboratoire de recherche à Saclay offre une thèse sur l'étude de la polymérisation de l'hémoglobine et son effet sur la thérapie génique de la drépanocytose. En collaboration avec des équipes médicales, vous analyserez la cinétique de l'oxygène dans les globules rouges. Ce projet vise à approfondir la compréhension des traitements contre la drépanocytose sur un plan moléculaire.

Qualifications

• Connaissance en polymérisation et chimie des hémoglobines.
• Expérience en nanosciences souhaitée.
• Capacité à travailler en collaboration avec des équipes de recherche.

Responsabilités

• Étudier l'effet de différents types d'hémoglobine sur la polymérisation.
• Analyser la cinétique de capture de l'oxygène dans les globules rouges.
• Collaborer avec le Service des Maladies Génétiques des Globules Rouges.

Connaissances

Polymérisation

Chimie

Nanosciences

Formation

Doctorat en Physique ou Chimie

Description du poste

Description du sujet de thèse

Domaine

Physique de l'état condensé, chimie et nanosciences

Sujets de thèse

Polymérisation et diffusion de l'hémoglobine dans des composés mixtes HbYxHbS(1-x) avec Y=At, A0, F...

Contrat

Thèse

Description de l'offre

La drépanocytose (SCD) est une maladie génétique du sang provoquant une anémie. Elle résulte de la polymérisation d'une hémoglobine mutée (HbS), la protéine transporteuse d'oxygène présente dans les globules rouges (GR), qui provoque la déformation des cellules biconcaves souples en une forme de faucille rigide lorsqu'elle est désoxygénée. Les cellules déformées induites par la polymérisation vont obstruer les capillaires sanguins, ce qui induit une augmentation de la pression artérielle et à terme une dégénérescence des différents organes. Les traitements pharmacologiques de la drépanocytose comprennent l'hydroxyurée, une molécule qui favorise la synthèse de l'hémoglobine fœtale (HbF) qui conduit à un mélange d'hémoglobine HbFxHbS(1-x) dans le sang, l'HbF inhibant partiellement la polymérisation de l'HbS. La thérapie génique est également utilisée pour le traitement de cette maladie en stimulant la production d'hémoglobine thérapeutique (HbAt) ou d'hémoglobine normale (HbA0). En collaboration avec le Service des Maladies Génétiques des Globules Rouges de l'hôpital Henri-Mondor, nous proposons d'étudier l'effet de l'ajout de différents types d'hémoglobine sur le processus de polymérisation ainsi que la cinétique de capture de l'oxygène au niveau des globules rouges. Cette étude modèle est directement liée aux traitements développés pour guérir cette maladie et vise à tenter de mieux les comprendre d'un point de vue moléculaire.

Université / école doctorale

Sciences Chimiques: Molécules, Matériaux, Instrumentation et Biosystèmes (2MIB)
Paris-Saclay

Localisation du sujet de thèse

Site

Saclay

Demandeur

Personne à contacter par le candidat

Longeville Stéphane [e-mail]
CEA
DRF
Laboratoire Léon Brillouin
UMR CEA-CNRS
Université de Paris-Saclay
91191 Gif-sur-Yvette
01 69 08 75 30

Tuteur / Responsable de thèse

Longeville Stéphane [e-mail]
CEA
DRF
Laboratoire Léon Brillouin
UMR CEA-CNRS
Université de Paris-Saclay
91191 Gif-sur-Yvette
01 69 08 75 30

En savoir plus

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