Pharmacovigilance Quality Officer - VAF228

Groupe ProductLife; France; Hybride; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Ein führendes Unternehmen im pharmazeutischen Sektor sucht einen erfahrenen Pharmakovigilanz-Qualitätsbeauftragten. Diese Schlüsselrolle erfordert die Überwachung von Audits und die Verbesserung von Qualitätsprozessen innerhalb der Global Safety-Abteilung. Sie werden dafür verantwortlich sein, die Einhaltung von Vorschriften sicherzustellen und die Qualität der Dienstleistungen zu optimieren. Wenn Sie eine proaktive, analytische Denkweise haben und über umfassende Kenntnisse in der Pharmakovigilanz verfügen, könnte dies die perfekte Gelegenheit für Sie sein, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten.

Qualifications

• 3-5 Jahre Erfahrung in der Pharmakovigilanz und Qualitätssicherung.
• Expertise in Pharmakovigilanzsystemen und Auditmanagement.

Responsabilités

• Management von Pharmakovigilanz-Audits und CAPA-Überwachung.
• Implementierung und Überwachung von PV KPIs.

Connaissances

Pharmacovigilance

Quality Assurance

Analytical Skills

Communication Skills

Formation

Degree in Life Sciences

Pharmacy Degree

Description du poste

Pharmacovigilance Quality Officer - VAF228

France

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Hybrid

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Life Cycle

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Quality & compliance, Safety and Vigilance

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Permanent contract

We are currently seeking an experienced Pharmacovigilance Quality Officer to support our client, a leading pharmaceutical group, in ensuring high standards of compliance within their Global Safety department. This role will be instrumental in managing PV audits and enhancing quality processes.

Responsibilities

Management of pharmacovigilance audits of PV subsidiaries/subcontractors/distribution and licensing partners (preparation, conduct, CAPA monitoring)

Implementation and monitoring of PV KPIs

Profile

Degree in Life Sciences, Pharmacy, or a related field

Minimum of 3 to 5 years of experience in pharmacovigilance and quality assurance within the pharmaceutical industry

Demonstrated expertise in pharmacovigilance systems, audit management, and quality metrics

Strong understanding of GVP, ICH guidelines, and international regulatory requirements

Proactive, autonomous, and organized professional with strong analytical and communication skills

Fluency in English is essential; proficiency in French is a plus

Flexibility to work remotely with occasional travel to Clermont-Ferrand (1 to 2 days per month or every two months)