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Pharmacovigilance Activity Manager- Case Processing 381

ProductLife Group

Nice

Sur place

EUR 45 000 - 75 000

Plein temps

Il y a 8 jours

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Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un Responsable d'Activité en Pharmacovigilance pour superviser l'équipe et garantir la conformité réglementaire. Dans ce rôle, vous serez le formateur clé pour les membres juniors et gérerez des projets clients tout en surveillant les indicateurs de performance. Vous apporterez votre expertise pour améliorer les processus et serez impliqué dans les audits. Si vous êtes passionné par la pharmacovigilance et souhaitez faire la différence dans un environnement dynamique, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

  • 5-10 ans d'expérience dans la pharmacovigilance ou la gestion de données.
  • Compétences techniques en Microsoft Office et bases de données PV.

Responsabilités

  • Former les membres juniors et assurer la qualité du traitement des cas.
  • Gérer des projets clients et être le point de contact unique.
  • Effectuer des contrôles qualité et participer aux audits.

Connaissances

Gestion d'équipe
Sens des priorités
Méthodique
Communication
Prise de décision
Rigueur
Anglais (oral et écrit)
Français (oral et écrit)

Formation

Diplôme en pharmacie

Outils

Microsoft Office
Argus
ArisG

Description du poste

PLG is looking for a dedicated Pharmacovigilance Activity Manager- Case Processing to join our hub to oversee and work closely with our PV team to ensure compliance with regulatory standards and accurate safety data.

Responsibilities

  • Key trainer for junior team members to increase quality and expand knowledge of PV case processing
  • Review and identify areas of improvement
  • Provide expertise and act as SME for the team, ensuring understanding of tasks by case management team
  • Manage larger client projects and act as single point of contact for the client
  • Monitor client KPI
  • Support in the resolution of NC / CAPA, identify RCA and implement improvements
  • Perform Quality Control / Medical Review and provide support to the team where necessary to ensure regulatory compliance
  • Participate in audits and inspections as required
  • Ensure understanding of client needs and ensure expectations are met and exceeded
  • Organise team meetings as requested

Education and Experience

  • Education : Pharmacy graduate
  • Minimum 5-10 years experience working for service providers
  • Previous experience in data entry, management, or pharmacovigilance (preferably 5+ years).
  • Technical Skills : Proficiency in Microsoft Office and familiarity with PV databases (e.g., Argus, ArisG).
  • Previous experience working to deadlines
  • Knowledge : Understanding of GVP and regulatory standards related to pharmacovigilance.

Skills

  • Sense of priorities
  • Team Management
  • Team Spirit
  • Methodical
  • Communicant
  • Ability to make decisions
  • Rigour
  • Microsoft office
  • Fluent in both English and French (Oral and Written)
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