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Pharmacien - chargé de pharmacovigilance (H/F)

JR France

Paris

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Il y a 21 jours

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Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine de la recherche clinique cherche un Pharmacien chargé de la pharmacovigilance à Paris. Ce rôle implique la collecte et l'analyse des données de sécurité, ainsi que la gestion de l'interaction avec les autorités sur les questions de sécurité. Ce poste est idéal pour une personne passionnée par le domaine avec une solide expérience et un esprit collaboratif.

Qualifications

  • Minimum 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique ou pharmacovigilance.
  • Bonne connaissance des aspects réglementaires nationaux et internationaux.
  • Capacité à établir des relations de confiance avec les sous-traitants.

Responsabilités

  • Collecter et analyser les données de sécurité pour rédiger des rapports périodiques.
  • Gérer les signaux de sécurité et les plans de gestion des risques.
  • Assurer la veille réglementaire locale et soumettre les rapports de sécurité.

Connaissances

Pharmacovigilance
Matériovigilance
Nutrivigilance
Communication
Analyse des données de sécurité
Bilingue français et anglais

Formation

Diplôme de Pharmacie

Outils

Pack Office

Description du poste

Pharmacien - chargé de pharmacovigilance (H/F), Paris

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Pharmacien Pharmacovigilance H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

  1. Collecter et analyser les données de sécurité pour rédiger les rapports périodiques : PSURs, DSURs, RMPs, ACOs.
  2. Gérer les signaux de sécurité et les plans de gestion des risques.
  3. Soumettre les rapports de sécurité conformément aux exigences réglementaires internationales et aux délais de l’entreprise.
  4. Contribuer à la préparation et à la révision des documents de pharmacovigilance, tels que l’élaboration des rapports périodiques de sécurité et les réponses aux questions des autorités de santé.
  5. Assurer l’évaluation des données de sécurité et la signalisation de toute question en lien avec la sécurité tout au long du développement clinique.
  6. Revoir la documentation des essais cliniques (protocoles, rapports d'étude, rapports mensuels des événements indésirables graves).
  7. Superviser la maintenance du PSMF (Pharmacovigilance System Master File) local.
  8. Superviser le système de vigilances (pharmacovigilance, matériovigilance, nutrivigilance) pour la France du portefeuille de produits.
  9. Agir comme personne qualifiée pour la pharmacovigilance et la matériovigilance auprès des autorités françaises.
  10. Assurer la veille réglementaire locale et informer rapidement la vigilance internationale du groupe et le QPPV de l'UE en cas de nouvelles informations sur la sécurité.
  11. Vous avez validé vos études de Pharmacie, d’une spécialité vigilance ou équivalent. Vous avez au minimum 3 ans d’expérience en industrie pharmaceutique ou en pharmacovigilance. Vous avez une bonne connaissance de la pharmacovigilance, matériovigilance et nutrivigilance, ainsi que de leurs aspects réglementaires, au niveau national et international. Vous saurez apporter un soutien en matière d’information médicale. Vous savez nouer une relation de confiance et de qualité avec les sous-traitants. Vous êtes bilingue en français et en anglais, parlé et écrit. Vous maîtrisez bien le pack Office.

    Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation), disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Opérant dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels talentueux, engagés dans l'avancement de la recherche clinique.

    Rejoignez-nous pour travailler sur des projets avant-gardistes où votre expertise aura un impact réel sur la vie de millions de personnes. Notre stratégie de développement valorise également la parité hommes-femmes.

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