Pharmacien Affaires Réglementaires H/F (CDD)

JR France; Bron, Nantes; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique dans le secteur pharmaceutique recherche un Pharmacien Affaires Réglementaires pour rejoindre son équipe en pleine croissance. Dans ce rôle, vous serez responsable de la gestion des autorisations de mise sur le marché, de la révision des traductions et de la participation à des audits. Si vous êtes passionné par les affaires réglementaires et que vous souhaitez contribuer à un laboratoire innovant, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une équipe de professionnels engagés et participez activement au développement de projets stimulants.

Qualifications

• 3 ans d'expérience en affaires réglementaires dans le secteur pharmaceutique.
• Autonome, rigoureux(se) et organisé(e) dans la gestion de plusieurs projets.

Responsabilités

• Gérer l'enregistrement et le maintien des autorisations de mise sur le marché.
• Réviser et valider les articles de conditionnement.
• Participer à la gestion des change controls et aux audits.

Connaissances

Affaires Réglementaires

Gestion de projets

Traduction

Veille réglementaire

Communication en anglais

Formation

Pharmacien thésé

Description du poste

Pharmacien Affaires Réglementaires H/F (CDD), Bron

Poste : Au sein du service Affaires Réglementaires, vos principales missions sont les suivantes :

- Gérer les activités en lien avec l'enregistrement et le maintien des autorisations de mise sur le marché en respectant les réglementations en vigueur.
- Relire les traductions, compiler les éléments et soumettre les variations.
- Réviser et valider les articles de conditionnement.
- Rédiger les dépôts des demandes de prix et remboursement.
- Participer à la gestion des change controls et aux audits des dossiers d'autorisation de mise sur le marché.
- Assurer une veille règlementaire et scientifique afin de garder à jour les données.

Cette description prend en compte les principales responsabilités. Elle n'est pas limitative.
Profil : Pharmacien thésé, vous avez une expérience de 3 ans en affaires réglementaires dans le secteur pharmaceutique.

De nature dynamique et curieuse, vous souhaitez participer au développement d'un laboratoire pharmaceutique en pleine croissance.

Autonome, rigoureux(se) et organisé(e) dans votre travail, vous êtes à l'aise dans la gestion de plusieurs projets en parallèle.
Force de proposition, vous appréciez le travail en équipe (vous serez intégré(e) dans une équipe de 3 pharmaciens).

Vous êtes à l'aise en anglais pour communiquer avec les équipes locales et au niveau groupe.
Entreprise : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 19 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique, dans le recrutement de son Pharmacien Affaires Réglementaires H/F, en CDD (8 mois minimum), en région lyonnaise.