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Opérateur de production aseptique (H/F)

Novo Nordisk

Chartres

Sur place

EUR 20 000 - 40 000

Plein temps

Il y a 24 jours

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Résumé du poste

Novo Nordisk recherche un opérateur de production aseptique à Chartres pour participer à un programme mondial d'expansion. Vous serez responsable de la production de produits injectables, tout en assurant la qualité et en respectant les normes en vigueur. Joignez-vous à une entreprise dynamique qui valorise un environnement de travail inclusif et favorise le développement professionnel.

Prestations

Politique de rémunération attractive
Mutuelle prise en charge à 65%
Remboursement à 50% des transports en commun
Restaurant d’entreprise abordable
Salle de sport sur place

Qualifications

  • Au moins 2 ans d'expérience dans un site de production industriel.
  • Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Aisance avec l'informatique et contribution à la création de supports documentaires.

Responsabilités

  • Réaliser les opérations de production tout en respectant les normes de qualité.
  • Participer à la rédaction de la documentation et au nettoyage des équipements.
  • Identifier les anomalies pendant la production et alerter le superviseur.

Connaissances

Rigueur
Sens des responsabilités
Esprit d'équipe
Bon sens de la communication

Formation

CAP, BEP ou BAC

Outils

MS Office
GPAO

Description du poste

Êtes-vous passionné par l'industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Si c'est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons !

Notre Département

Dans le cadre d’un programme d’expansion mondial, Novo Nordisk Chartres bénéficie d'un investissement de 2,1 milliards d’euros. Afin d'accompagner ce développement, nous recherchons un opérateur de production aseptique H/F pour rejoindre l'équipe projet Fill & Finish Expansions au sein du département aseptique.

Horaires 5X8 pour travailler en production aseptique.

Attention : Ce poste est à pourvoir dès aujourd’hui pour un début de prise de poste courant 2025, avec un aménagement des rythmes horaires en fonction de la phase du projet.

Rôle

Vous aurez pour principale mission de réaliser les activités de production afin de fabriquer nos produits injectables. Pour cela, vous :

  1. Participerez activement à la rédaction de la documentation et des supports opérationnels en tant que premier utilisateur, et effectuerez les contrôles et opérations de production lors des différentes phases du projet.
  2. Réalisez l’ensemble des opérations de production en respectant les objectifs qualitatifs, quantitatifs, ainsi que les procédures de la zone et les standards établis.
  3. Effectuerez les changements de lot et opérations de nettoyage selon les plannings et instructions en vigueur, et renseignerez les documents de production (DDL, log-book). Vous rangerez, nettoierez, et entretiendrez les équipements, matériels, lignes, espaces de travail. Vous approvisionnerez et chargerez les produits, manipulerez les consommables de production.
  4. Appliquerez et exécuterez le plan de production en respectant les procédures et standards, en assurant la traçabilité via le dossier de lot et la documentation associée.
  5. Identifieriez les anomalies en cours de production, en détermineriez les causes, alerteriez le superviseur, et participeriez à des actions d’amélioration continue (LEAN, Kaizen).
Qualités requises
  • Titulaire d’un CAP, BEP ou BAC, avec au moins 2 ans d’expérience en site de production industriel (pharmaceutique, cosmétique…) à un poste similaire.
  • Maîtrise des référentiels qualité, notamment les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Rigoureux, respectueux des consignes, avec un sens des responsabilités et un esprit d’équipe développé.
  • Organisé, doté d’un bon sens de la communication, capable de prendre du recul sur ses activités.
  • Intéressé par la transmission des bonnes pratiques ; une expérience en formation de pairs est un atout.
  • A l’aise avec l’informatique (MS Office, GPAO), et capable de contribuer à la création de supports documentaires.
  • Maîtrise de l’anglais, un plus dans cet environnement international.
Travailler chez Novo Nordisk

Implanté dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de Chartres est spécialisé dans la production d’insuline, l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.

Plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient quotidiennement d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, une nouvelle extension produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.

En tant qu’acteur majeur du Made in France, nous contribuons à l’attractivité locale avec des technologies de pointe et une politique de formation active.

Nous nous engageons à réduire notre impact environnemental d’ici 2030, en intégrant la transition écologique à nos priorités.

Pour en savoir plus, visitez notre site : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

Nos Avantages

Rejoindre Novo Nordisk, c’est assurer un métier passionnant qui sauve des vies, avec :

  • Une culture internationale où le bien-être et la progression des collaborateurs sont prioritaires
  • Une politique de rémunération attractive : participation, intéressement, plan d’épargne, revalorisation annuelle, actions, etc.
  • Les avantages CSE (chèques culture, vacances, cadeaux de Noël)
  • Une mutuelle prise en charge à 65%, avec un excellent remboursement
  • Remboursement à 50% des transports en commun

Et des attentions quotidiennes :

  • Fruits de saison et boissons chaudes gratuites
  • Restaurant d’entreprise abordable (moins de 4,50€ le repas), ouvert toute la journée
  • Salle de sport sur place à 35€/an
  • Conciergerie d’entreprise

Tout commence par l’audace !

Contact

Postulez directement sur notre site.

Date limite

Le poste est à pourvoir dès que possible.

Chez Novo Nordisk, nous croyons en la diversité et à une culture inclusive, favorisant l’égalité des chances et le travail flexible selon les besoins.

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