OPERATEUR CONDITIONNEMENT PHARMACEUTIQUE (H/F)

Eurofins USA BioPharma Services; Lentilly; Sur place; EUR 25 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le secteur biopharmaceutique recherche un opérateur de conditionnement pour rejoindre son équipe dynamique. Ce poste offre une opportunité de travailler dans un environnement stimulant, avec des responsabilités variées allant de l'étiquetage à la vérification des opérations de conditionnement. Les candidats doivent avoir une première expérience en industrie pharmaceutique et une connaissance des bonnes pratiques de fabrication. Avec un contrat à durée indéterminée, ce rôle offre un bon équilibre entre vie professionnelle et personnelle, avec des horaires flexibles et des avantages tels que des congés payés et une mutuelle gratuite. Rejoignez cette équipe pour contribuer à des projets passionnants et faire la différence dans le domaine de la santé.

Prestations

Titre-restaurant

Mutuelle gratuite

25 jours de congés payés

Prime de froid

Accord d’intéressement

Qualifications

• Expérience en industrie pharmaceutique et connaissance des BPF.
• Capacité à travailler en équipe et à être rigoureux.

Responsabilités

• Réaliser les opérations de conditionnement en conformité avec les BPF.
• Contrôler les opérations de conditionnement et la qualité des nettoyages.

Connaissances

Connaissance des BPF

Travail d'équipe

Rigueur

Organisation

Travail manuel

Formation

Expérience en industrie pharmaceutique

Description du poste

Description de l'entreprise

Le Groupe EUROFINS est le Leader mondial de l'analyse pour la vie (analyses pour les particuliers, entreprises privées et organismes publics des secteurs de la pharmacie, de l’alimentation, des analyses de biologie médicales, de l’environnement).

Le groupe compte 63 000 employés et 950 laboratoires répartis dans 60 pays.

Le Groupe EUROFINS possède plusieurs branches, dont EUROFINS BioPharma Services, spécialisées dans l'externalisation des services biopharmaceutiques (Contract Research Organization - CRO, Contract Development & Manufacturing Organization – CDMO).

EUROFINS CDMO, filiale d’EUROFINS BioPharma Services, dispose de 10 sites : 2 en Amérique du Nord (USA et Canada), 1 en Inde, et 7 en Europe (Belgique, Pays-Bas, France). En France, nos 5 sites sont situés à Lentilly, Saint-Gély-Du-Fesc, Idron, Artigues-Près-Bordeaux et Martillac.

Le réseau de sociétés CDMO d'EUROFINS fournit des solutions intégrées pour l'externalisation des services précliniques et cliniques de substances médicamenteuses / API, ainsi que de produits biologiques et de petites molécules.

Description du poste

Le poste est basé au sein de EUROFINS CLINICAL TRIAL SUPPLIES France, située à Lentilly, à proximité immédiate de Lyon.

Ce site, composé de 22 collaborateurs, est spécialisé dans le conditionnement secondaire et la distribution de médicaments pour des études cliniques.

Rattaché(e) à la Responsable de conditionnement, votre rôle sera de réaliser les opérations de conditionnement en conformité avec les BPF, les instructions internes, les exigences clients, et dans les délais impartis.

• Etiqueter et conditionner les produits
• Assembler les coffrets et étuis nécessaires aux opérations
• Remplir le dossier de lot pour tracer les opérations
• Effectuer le vide de ligne et de pièce, et nettoyer les zones de production selon les instructions
• Affecter une cellule de conditionnement, mettre en place une étude : vérifier les stocks des produits et des articles de conditionnement
• Réaliser en équipe le nettoyage de la cellule en fin de dossier et des espaces communs une fois par semaine

Une fois ces missions maîtrisées, votre poste pourra évoluer vers des responsabilités de Contrôleur Conditionnement, tout en conservant des missions d’Opérateur. À ce titre, vous serez amené(e) à :

• Contrôler les opérations de conditionnement réalisées (respect du dossier de lot, des BPF et des procédures)
• Réaliser les prélèvements demandés
• Contrôler la qualité des nettoyages, vides de pièce et vides de ligne
• Mettre en place les différents postes de conditionnement en fonction de l’opération à réaliser dans le dossier de lots

Qualifications

Vous avez une première expérience en industrie pharmaceutique et connaissez les BPF. Vous avez un bon esprit d’équipe (indispensable), êtes rigoureux(se) et organisé(e). Enfin, vous avez une appétence pour le travail manuel et de qualité.

Informations supplémentaires

• Contrat à durée indéterminée (CDI)
• Temps plein (37H, avec 12 RTT)
• Date de prise de poste : juillet 2025
• Horaires : 8h00 – 12h00 et 12h45 – 16h15 du lundi au jeudi / 8h00 – 12h00 et 12h45 – 15h45 le vendredi
• Travail en équipe
• Travail en environnement froid (25% du temps, +2 à +8°C) avec prime de froid
• 25 jours de congés payés
• Accord d’intéressement
• Titre-restaurant de 10€ par jour travaillé, pris en charge à 60% par la société
• Mutuelle gratuite