MSL Oncologie Urologie (H / F) - PACA & AURA

Johnson and Johnson; Issy-les-Moulineaux; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de santé internationale recherche un(e) MSL à Issy-les-Moulineaux pour fournir des informations médicales et scientifiques aux professionnels de santé. Le candidat idéal possède un Master 2, 3 à 5 ans d'expérience en tant que MSL, et un bon niveau d'anglais. La connaissance de la communication scientifique et la gestion de projets sont essentielles.

Qualifications

• Diplôme ou formation attestant d’un haut niveau de compétences médicales ou scientifiques.
• 3 à 5 ans d'expérience en tant que MSL.
• Bon niveau d'anglais, maîtrise de l'anglais scientifique écrit et oral.

Responsabilités

• Apporter une information médicale et scientifique aux professionnels de santé.
• Participer à la mise à disposition précoce des nouveaux médicaments.
• Identifier les leaders de sa région et établir le plan médical régional.

Connaissances

Expertise scientifique

Communication scientifique

Gestion de projets

Formation

Master 2 ou Ingénieur dans un domaine scientifique ou médical

Description du poste

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function: Medical Affairs Group

Job Sub Function: Medical Science Liaison

Job Category: Scientific / Technology

All Job Posting Locations: Issy-les-Moulineaux, France

Job Description

ACTIVITES PRINCIPALES

• Apporter une information médicale et scientifique en réponse aux demandes des professionnels de santé
• Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, médico-économiques, de développement, d’environnement, recommandations, etc.) aux experts ou professionnels de santé, par le biais d’entretiens individuels, de staffs, et autres moyens digitaux
• Relayer la communication scientifique en ligne avec la stratégie médicale et le Bon Usage du médicament
• Participer à la mise à disposition précoce des nouveaux médicaments : apporter son support médical aux demandes des professionnels de santé pour le Bon Usage des nouvelles molécules dans le cadre des demandes d’accès précoces du domaine thérapeutique concerné
• Saisir et assurer le suivi de l’activité dans l’outil CRM en traçant la demande
• Participer à la construction et à la mise en application de la stratégie médicale régionale
• Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa région
• Définir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l’entreprise
• Être le relais régional de la stratégie médicale nationale
• Être le représentant du département des Affaires Médicales au sein du Comité Opérationnel Régional
• Contribuer à la construction du Plan Médical en région, le mettre en œuvre, piloter son déploiement et suivre son budget et médical en réponse aux demandes des professionnels de santé
• Identifier les leaders de sa région afin d’établir, dans le respect du plan médical national, le plan médical régional, en déterminant et priorisant les actions médicales régionales
• Recueillir les informations sur les tendances médicales dans le domaine thérapeutique concerné et remonter ces informations au niveau du Comité Opérationnel Régional et de la Direction Médicale
• Contribuer à favoriser les approches médicales innovantes au profit des patients. Développer les partenariats avec les HCP au travers de projets scientifiques et médicaux - Se positionner comme un interlocuteur privilégié auprès des leaders basés sur la région pour leurs projets médicaux - Organiser des événements Medical Education (MedEd) régionaux dans le respect du plan médical national et en accord avec le plan régional :
• Identifier le besoin éducationnel dans l’aire thérapeutique concernée
• Identifier et gérer le Comité Scientifique garant de l’indépendance « intellectuelle » de la réunion, afin d'élaborer le programme et choisir les intervenants
• Aider à la réalisation des présentations à la demande des intervenants (recherche bibliographique, recherche de données)
• Être le garant de la validité scientifique et éthique des contenus des présentations
• Le cas échéant, assurer l’animation de l’événement - Organiser et animer des comités scientifiques régionaux en collaboration avec l’équipe médicale siège. Contribuer à la coordination des études cliniques sur sa région (épidémiologiques, médico-économiques, en vie réelle) - Identifier les centres et activités de Recherche dans sa région - Pour les études dont Janssen est promoteur
• Proposer les centres investigateurs
• Participer aux mises en place en collaboration avec GCO et les CRO
• Suivre les recrutements de patients - Pour les études dont Janssen n’est pas promoteur (IIS : Investigator Initiated Study)
• Connaitre les data gap médicaux et les process
• Collecter les propositions des médecins investigateurs
• Transmettre au MAF Siège les propositions d’IIS les plus pertinentes en fonction du data gap identifié
• Soutenir le médecin investigateur dans la création des dossiers IIS et coordonner la réponse avec les équipes siège
• Maintenir à jour ses connaissances et expertises scientifiques, médicales et médico-économiques (bibliographie, gestion des connaissances scientifiques, congrès, immersions, etc.)
• Responsabilité médicale en région - Garantir la qualité scientifique et déontologique des activités dans le respect des règles de compliance de l’entreprise
• Apporter son support médical aux équipes de pharmacovigilance
• Intégrer dans iConnect (CRM) l’ensemble de son activité en interaction avec les professionnels de santé
• Saisie de la gestion du temps et de l’activité
• Gestion et traitement des Demandes d’Assistance
• Saisie des évènements médicaux
• Contribuer à la formation continue des délégués médicaux
• Participer à la mise en situation des Délégués médicaux de toute l’entreprise
• Garantir le respect des requis de signalement des informations relatives à la sécurité des produits
• Garantir la totale compréhension, la gestion adaptée, et le respect des exigences légales dans le cadre des projets RRA
• S’assurer d’être prêt en permanence aux inspections des autorités

PROFIL REQUIS

• Formation générale : Diplôme ou formation attestant d’un haut niveau de compétences médicales ou scientifiques (Master 2 minimum ou Ingénieur, dans un domaine scientifique ou médical)
• Expérience professionnelle : 3 à 5 ans d'expérience MSL
• Niveau d’anglais : Bon niveau, maîtrise de l’anglais scientifique écrit et oral
• Compétences / Connaissances indispensables : Expertise scientifique, communication scientifique, gestion de projets, compétences comportementales, etc.