Medical Reviewer

BioTalent; Montpellier; À distance; EUR 20 000 - 40 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une entreprise de biotechnologie recherche un examinateur médical freelance pour un contrat de six mois, entièrement à distance. Le candidat idéal doit avoir une expérience dans la révision de contenu médical, une connaissance des réglementations applicables et être fluent en français et en anglais. Ce poste flexible offre jusqu'à 20 heures de travail par semaine, avec des responsabilités clés autour de la conformité réglementaire et de la collaboration interfonctionnelle.

Qualifications

• Expérience préalable dans la révision de contenu médical dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
• Connaissance approfondie des réglementations et codes de l'industrie (y compris EFPIA et réglementations françaises applicables).
• Être basé en France et éligible à travailler en tant que freelance.

Responsabilités

• Réviser le contenu médical et scientifique pour assurer la conformité aux normes réglementaires.
• Fournir une révision médicale experte et une validation conformément aux exigences de l'AIFA et de l'EFPIA.
• Collaborer avec des équipes interfonctionnelles, y compris les affaires réglementaires et médicales.

Connaissances

Examen médical

Connaissances réglementaires

Communication scientifique

Attention aux détails

Travail indépendant

Description du poste

Freelance Medical Reviewer – 6-Month Contract (France, Fully Remote)

Part-Time | Up to 20 Hours per Week

We are looking for an experienced Medical Reviewer based in France to support our client on a 6-month freelance contract. This is a fully remote opportunity with flexible working hours up to 20 hours per week.

Key Responsibilities :

• Review medical and scientific content (promotional and non-promotional) to ensure compliance with regulatory, ethical, and scientific standards
• Provide expert medical review and sign-off in line with AIFA, EFPIA, and local French regulatory requirements
• Ensure all materials are aligned with product SmPCs and supported by appropriate scientific references
• Collaborate with cross-functional teams including regulatory affairs, medical affairs, and commercial functions

Requirements :

• Prior experience reviewing medical content in the pharmaceutical or biotech industry
• Strong knowledge of relevant regulatory frameworks and industry codes (including EFPIA and applicable French regulations)
• Fluent in French and English, with strong scientific communication skills
• Based in France and eligible to work as a freelancer
• Excellent attention to detail and the ability to work independently