Medical Reviewer

BioTalent; Lille; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une entreprise dans le secteur pharmaceutique recherche un(e) Freelance Medical Reviewer pour un contrat de 6 mois. Le candidat idéal doit avoir une expérience en révision de contenu médical, une connaissance des réglementations pertinentes et être capable de communiquer efficacement en français et en anglais. Ce poste, entièrement à distance, permet de travailler jusqu'à 20 heures par semaine avec des horaires flexibles.

Qualifications

• Expérience préalable dans l'examen de contenu médical dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
• Connaissance approfondie des réglementations pertinentes et des codes industriels (y compris EFPIA et réglementations françaises).
• Fluent en français et en anglais, avec de solides compétences en communication scientifique.

Responsabilités

• Revoir le contenu médical et scientifique pour assurer la conformité aux normes réglementaires et scientifiques.
• Fournir une expertise en matière d'examen médical et signer conformément aux exigences réglementaires locales.
• Collaborer avec des équipes transversales, y compris les affaires réglementaires et médicales.

Connaissances

Examen de contenu médical

Connaissance des réglementations

Communication scientifique

Attention aux détails

Description du poste

Freelance Medical Reviewer – 6-Month Contract (France, Fully Remote)

Part-Time | Up to 20 Hours per Week

We are looking for an experienced Medical Reviewer based in France to support our client on a 6-month freelance contract. This is a fully remote opportunity with flexible working hours up to 20 hours per week.

Key Responsibilities :

• Review medical and scientific content (promotional and non-promotional) to ensure compliance with regulatory, ethical, and scientific standards
• Provide expert medical review and sign-off in line with AIFA, EFPIA, and local French regulatory requirements
• Ensure all materials are aligned with product SmPCs and supported by appropriate scientific references
• Collaborate with cross-functional teams including regulatory affairs, medical affairs, and commercial functions

Requirements :

• Prior experience reviewing medical content in the pharmaceutical or biotech industry
• Strong knowledge of relevant regulatory frameworks and industry codes (including EFPIA and applicable French regulations)
• Fluent in French and English, with strong scientific communication skills
• Based in France and eligible to work as a freelancer
• Excellent attention to detail and the ability to work independently