Médecin Généraliste H / F - CDI - Boulogne-Billancourt (92)

Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre.

Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95 ans dans le domaine des produits de contraste, nous innovons en continu et consacrons 10% de nos ventes à la Recherche & Développement pour améliorer le diagnostic, le pronostic et la qualité de vie des patients.

Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien.

Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale.

Au sein de la Direction Développement, Affaires Médicales et Réglementaires et rattaché(e) au Responsable des Opérations de Vigilance, vous avez pour missions principales la pharmacovigilance des produits du Groupe GUERBET. Vous participez également aux activités de matériovigilance, surveillance post-AMM et évaluation clinique des dispositifs médicaux de GUERBET.

A ce titre, pour le portefeuille de produits dont vous avez la responsabilité, vous :

• Participez au recueil, à l’enregistrement et à l’évaluation des effets indésirables des produits pharmaceutiques et des incidents liés aux dispositifs médicaux, au stade R&D comme au stade commercialisation.
• Répondez avec diligence, rigueur et pondération aux questions des autorités de santé.
• Participez à la gestion des signaux et des risques liés aux produits.
• Constituez et actualisez les bases de données de pharmacovigilance et de matériovigilance.
• Gérez en équipe la préparation des rapports périodiques conformément aux prérequis réglementaires (PBRER, PSUR, CER…).
• Rédigez ou mettez à jour les documents de sécurité sur les produits (CCSI, ACO, RMP…).
• Participez à la préparation et au déroulement des audits et inspections de Vigilance.
• Contribuez à la gestion du système qualité de la Vigilance et de ses indicateurs.
• Assurez une veille scientifique et réglementaire dans votre domaine d’activité.

Profil recherché

• Médecin de formation, vous justifiez d’une bonne expérience en Pharmacovigilance (4-5 ans) et si possible en Matériovigilance.
• Vous avez de bonnes capacités d'analyse, de synthèse, de communication écrite et orale.
• Doté d’un bon relationnel, vous savez travailler en équipe et possédez une grande capacité d’écoute.
• Pratique de l'anglais professionnel.

Raisons pour nous rejoindre :

• Bien plus qu'un salaire compétitif,
• Développement personnel continu.
• Rejoignez un leader mondial reconnu en imagerie diagnostique et interventionnelle.
• Rejoignez nos 2635 collaborateurs qui s'engagent chaque jour à proposer des solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients partout dans le monde.
• Rejoignez une entreprise où nous valorisons la diversité des talents issus de divers horizons.

Guerbet s’engage à mener une politique d’égalité des chances et d’accès à l’emploi excluant toute forme de discrimination. Les informations collectées par le formulaire de candidature ont uniquement pour but de déterminer l’aptitude du candidat à l’emploi.

Ainsi, Guerbet s’engage à étudier, à compétences égales toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

Guerbet propose des aménagements aux candidats et salariés en situation de handicap. Si vous avez besoin d'un aménagement pour postuler à un poste, veuillez envoyer un e-mail ou appeler ce numéro +33 (0) 1 45 91 50 00.