Médecin EU QPPV

EDGE Development

Paris

Sur place

EUR 70 000 - 100 000

Plein temps

14 jours+

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Résumé du poste

Un laboratoire pharmaceutique recherche un Médecin EU QPPV pour valider les cas de pharmacovigilance et analyser les signaux de sécurité. Les candidats doivent être Docteurs en médecine avec une expérience en industrie pharmaceutique et maîtriser les bonnes pratiques en pharmacovigilance. Une connaissance opérationnelle de l'anglais est également requise. Ce poste est basé à Paris, offrant un environnement de travail dynamique et des défis intéressants dans le domaine de la santé.

Qualifications

Docteur en médecine nécessaire.
Expérience en industrie pharmaceutique et bonnes pratiques en pharmacovigilance.
Anglais opérationnel requis.

Responsabilités

Validation et évaluation médicale des cas individuels de pharmacovigilance.
Analyse, détection et suivi des signaux de sécurité.
Rédaction et validation des rapports périodiques de sécurité.
Contribuer à la rédaction et mise à jour du Pharmacovigilance System Master File.
Support médical pour interactions avec autorités et partenaires.
Veille réglementaire et scientifique en sécurité des produits de santé.
Garant des audits et amélioration continue du système de vigilance.
Définir la communication scientifique sur les produits.
Former les collaborateurs aux produits.
Participer à l'évaluation scientifique de nouveaux produits.

Connaissances

Expérience en industrie pharmaceutique

Maitrise des bonnes pratiques en pharmacovigilance

Anglais opérationnel

Appétence pour le travail collaboratif

Rigueur

Souplesse, Agilité, Capacité d’adaptation

Formation

Docteur en médecine

Description du poste

Notre client est un laboratoire pharmaceutique français à taille humaine spécialisé dans la continuité des traitements pour les aires thérapeutiques majeures.

Il s'engage auprès des patients et des professionnels de santé à donner une nouvelle vie à des médicaments existants pour soigner des maladies rares et à maintenir l'accès des traitements actuels.

Il se distingue sur le marché par sa proximité avec les acteurs de santé, son agilité et son savoir-faire industriel centré sur la qualité et la sécurité au service des patients.

En croissance continue depuis plus de 10 années, notre client entame une nouvelle étape de son développement en adressant le marché international.

Porté par une éthique, des convictions et des valeurs fortes, notre client s'engage et participe activement à la réindustrialisation sur le territoire européen.

Dans le cadre de son développement et de sa croissance, nous recrutons aujourd'hui : Un.e Médecin EU QPPV

Vous interviendrez sur les missions suivantes :

Validation et évaluation médicale des cas individuels de pharmacovigilance
Analyse, détection et suivi des signaux de sécurité.
Rédaction et validation des rapports périodiques de sécurité
Contribution à la rédaction et à la mise à jour du Pharmacovigilance System Master File (PSMF).
Support médical pour les interactions avec les autorités compétentes et les partenaires.
Contribution à la veille réglementaire et scientifique en matière de sécurité des produits de santé..
Garant des audits et amélioration continue du système de vigilance.
Définir la communication scientifique sur les produits, utilisée dans l’information médicale, les supports de communication
Former les collaborateurs aux produits
Participer à l'évaluation scientifique d’opportunités de nouveaux produits

Formation et compétences techniques requises