Manufacturing Associate III - Upstream

Evote

Toulouse

Sur place

EUR 35 000 - 50 000

Plein temps

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Résumé du poste

Evote à Toulouse recrute un Manufacturing Associate III - Upstream pour exécuter et surveiller les étapes critiques du procédé de production. Le candidat doit avoir une expérience en production pharmaceutique et un bon niveau de français. Ce poste nécessite également une disponibilité pour le travail de nuit.

Vous serez impliqué dans l'introduction de nouvelles technologies et produits, ainsi que dans la documentation BPF. Rejoignez notre équipe aujourd'hui et aidez-nous à innover dans le domaine des soins de santé!

Qualifications

  • BAC+3 avec 10 ans d'expérience en production pharmaceutique.
  • Haut niveau de français écrit et parlé requis.
  • Expérience en fabrication de produits biothérapeutiques à usage unique.

Responsabilités

  • Exécuter et monitorer les étapes critiques du procédé.
  • Participer à l'introduction de nouveaux produits.
  • Documenter les étapes du procédé dans les dossiers de lot.

Connaissances

Résolution de problèmes techniques
Connaissance des BPF
Compétences en communication
Attention aux détails
Compétences interpersonnelles
Esprit d'initiative

Formation

BAC+3 avec 10 ans d'expérience
BAC+2 avec 11 ans d'expérience
Baccalauréat avec 15 ans d'expérience

Description du poste

Titre du poste : Manufacturing Associate III - Upstream

Lieu : Toulouse
Département : Manufacturing

Relève de: Manager Manufacturing - Upstream

Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-EvotecBiologicspar Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments !Click to learn more.

Cequevousferez:

  • Exécuter et monitorer les étapes critiques du procédé (passage cellulaire en shake flask, culture en réacteur wave et culture en bioréacteur de production).

  • Participer à l'introduction de nouveaux produits et de nouvelles technologies dans l’atelier.

  • Initier des enregistrements qualité, notamment, des déviations, des actions correctives/préventives (CAPA) et participer à des investigations

  • Rédiger et réviser les procédures et les modes opératoires utilisés en production, le cas échéant former d'autres membres du personnel au fonctionnement des équipements et du procédé

  • Sous supervision directe, mettre en place, faire fonctionner et entretenir les équipements; collecter des données et rédiger/mettre à jour la documentation BPF. Contribuer aux opérations quotidiennes de l’équipe production en apportant son aide aux autres membres de l’équipe.

  • Remonter les problèmes.

  • Contribuer au succès de la production par une participation active aux opérations

  • Assurer une communication fluide et continue avec le manager sur l'état des opérations en cours

  • Documenter les étapes du procédé dans les dossiers de lot conformément aux BPF et aux directives de l'entreprise.

  • Développer une compréhension des équipements et des opérations utilisées pour fabriquer des produits biothérapeutiques dans le respect des BPF.

  • Effectuer d'autres tâches pouvant être demandées par le management

Qui vous êtes :

  • BAC+3 et 10 ans d'expérience en production pharmaceutique ; ou

  • BAC+2 et 11 ans d'expérience en production pharmaceutique ; ou

  • Baccalauréat et 15 ans d'expérience en production pharmaceutique.

  • Haut niveau de français écrit et parlé requis

  • Capacité à proposer des solutions à des problèmes techniques

  • Former d'autres membres du personnel au fonctionnement des équipements

  • Connaissance des BPF

  • Expérience en fabrication de produits biothérapeutiques en procédé single use

  • Souci de la qualité et attention aux détails

  • Motivation et esprit d'initiative

  • Bonnes compétences en matière de relations interpersonnelles, d'esprit d'équipe et de communication

  • Compétences en matière de dépannage sur les équipements de fabrication, y compris les équipements à usage unique.

Être disponible pour travailler en "shifts"/ travail posté (de jour, de nuit,les week-ends, les jours fériés, selon le calendrier de production).

Ce poste est à pourvoir pour le travail de nuit

WhySandoz?

GenericandBiosimilarmedicinesare the backbone of the globalmedicinesindustry. Sandoz, a leader in thissector,providedmore than900 million patient treatmentsacross 100+ countries in 2024and while we are proud of this achievement, wehave an ambition todo more!

Withinvestmentsin newdevelopmentcapabilities, state-of-the-art production sites, new acquisitions, and partnerships, we have theopportunitytoshapethe future of Sandoz and help more patients gainaccessto low-cost, high-qualitymedicines,sustainably.

Ourmomentumand entrepreneurial spiritispoweredby an open, collaborative culturedrivenby ourtalentedandambitiouscolleagues,who, in return forapplyingtheirskillsexperiencean agile andcollegiateenvironmentwithimpactful, flexible-hybridcareers,wherediversityiswelcomedandwherepersonalgrowthisencouraged!

The futureisours toshape!

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.

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