Lead Projet Analytique Pharma – CDI + Avantages Santé

LFB Biopharmaceuticals; France; Sur place; EUR 70 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

50% remboursement frais de transport

Mutuelle

Comité d’Entreprise (CE) et PEG/PERCO

Abonnement sportif avantageux

Résumé du poste

LFB Biopharmaceuticals recrute un Chef de Projet Analytique H/F pour les Ulis, Île-de-France. CDI, poste impliquant supervision et développement technique avec une dimension stratégique.

Vous apporterez une expertise analytique avancée, dirigerez des projets dans un cadre réglementaire strict et interviendrez sur la rédaction de dossiers. Environnement pharmaceutique et pharmacopées européenne et USP valorisés.

Qualifications

• Expérience d'environ 7/8 ans en chef de projet dans l'industrie pharmaceutique.
• Compétences en leadership, rigueur et gestion des priorités.
• Connaissance des pharmacopées européenne et USP.
• Maîtrise des outils informatiques et logiciels spécialisés.

Responsabilités

• Veiller à la traçabilité et à la veille scientifique des contrôles qualité et du développement des techniques.
• Coordonner les activités du laboratoire CQ en lien avec les secteurs et la planification laboratoire de contrôle.
• Rédiger et valider les documents du laboratoire QC (plans, contrôles, validations et rapports).
• Traiter les écarts avec les services concernés et proposer des actions correctives.
• Organiser et concevoir les prestations analytiques dans le respect des réglementations.
• Participer à des groupes de travail et projets transverses.
• Contribuer à l’élaboration du budget des projets et à la rédaction des dossiers réglementaires.

Connaissances

Leadership

Rigueur

Proactivité

Gestion des priorités

Organisation

Expertise analytique

Pharmacopées UE & USP

Logiciels informatiques

Description du poste

LFB Biopharmaceuticals recrute un Chef de Projet Analytique H/F pour les Ulis, Île-de-France. CDI, poste impliquant supervision et développement technique avec une dimension stratégique.

Vous apporterez une expertise analytique avancée, dirigerez des projets dans un cadre réglementaire strict et interviendrez sur la rédaction de dossiers. Environnement pharmaceutique et pharmacopées européenne et USP valorisés.