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Laboratory Technician

Zimmer Biomet

Valence

Sur place

EUR 35 000 - 55 000

Plein temps

Il y a 23 jours

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Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le secteur médical recherche un analyste de laboratoire pour rejoindre son équipe dynamique à Valence. Dans ce rôle, vous serez responsable de la réalisation d'analyses en conformité avec les normes de qualité et les procédures internes. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets variés, en assurant la gestion documentaire et en participant à des investigations en cas de non-conformité. Si vous avez une passion pour la science et un souci du détail, cette position est faite pour vous !

Qualifications

  • Connaissances solides en physico-chimie et microbiologie.
  • Maîtrise des normes ISO et BPF applicables.

Responsabilités

  • Garantir la conformité des activités du laboratoire aux normes en vigueur.
  • Rédiger et suivre les demandes de prélèvements et résultats d'analyses.

Connaissances

Physico-chimie
Microbiologie
Connaissance des matériaux
Normes ISO 13485
Normes ISO 14644
Normes ISO 5833
Normes NF EN 17141
Outils bureautiques

Description du poste

Réaliser des analyses au sein d’un laboratoire selon la réglementation en vigueur applicable (normes, BPF, BPD, HSE, pharmacopées) dans le respect de la mise en œuvre de la politique qualité, des consignes et délais de réalisation.

Responsabilités principales
  1. Garantir la bonne réalisation de toutes les activités du laboratoire conformément aux normes, BPF, Directives / Procédures Zimmer Biomet, et procédures en vigueur.
  2. Assurer la gestion documentaire et des appareils du service.
  3. Rédiger les demandes de prélèvements, notamment pour ceux sous-traités à la production.
  4. Effectuer les prélèvements en ZAC.
  5. Réaliser les analyses en priorisant les urgences selon l’OTIF et alerter en cas de risque de non-respect des délais.
  6. Revoir les analyses selon ses habilitations.
  7. Envoyer et suivre la réception des résultats d’analyses sous-traitées.
  8. En cas de résultats OOS / OOT ou non-conformité, initier un formulaire d’investigation, collecter les données et réaliser l’enquête laboratoire.
  9. Supporter la clôture d’OOS / OOT / non-conformité, en recherchant les sources d’erreur et en menant des investigations poussées au laboratoire et en production.
  10. Participer à la clôture des investigations et CAPA.
Compétences techniques requises
  • Connaissances en physico-chimie, microbiologie, matériaux, selon le laboratoire.
  • Maîtrise des normes ISO 13485, ISO 14644, ISO 5833, NF EN 17141, et BPF.
  • Bonne maîtrise des outils bureautiques.
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