Investigateur Clinique & Directeur Médical – Dermatologie

Prodie Santé; Bordeaux; Sur place; EUR 60 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Une structure privée spécialisée dans la recherche clinique cherche un médecin investigateur pour diriger des essais de phase I. Le candidat idéal supervisera toutes les décisions médicales, tout en travaillant avec une équipe pluridisciplinaire. Une expérience en essais cliniques et une certification ICH-GCP sont requises, ainsi qu'une maîtrise de l'anglais scientifique.

Prestations

25 jours de congés payés + 8 à 10 RTT

Mutuelle santé prise en charge à 60 % par l’employeur

Participation à 50 % des frais de transport en commun

Qualifications

• Expérience confirmée dans les essais cliniques de phase I.
• Certification ICH-GCP à jour.
• Statut d’investigateur clinique requis.

Responsabilités

• Responsable des décisions médicales relatives aux essais cliniques.
• Seul médecin investigateur sur site avec une équipe de 10 professionnels.
• Collaboration avec les équipes réglementaires et opérationnelles.

Connaissances

Rigueur scientifique

Capacité d'organisation

Compétences relationnelles

Capacité à encadrer une équipe pluridisciplinaire

Maîtrise de l'anglais scientifique

Formation

Médecin dermatologue inscrit à l’Ordre des Médecins en France

Description du poste

Structure privée spécialisée dans la recherche clinique – essais de phase I

À propos du rôle

Sous la responsabilité du Managing Director, vous serez en charge de toutes les décisions médicales relatives aux premiers essais cliniques (phase I). Vous contribuerez à l’élaboration des protocoles et garantirez le respect des exigences réglementaires et éthiques.

Responsabilités

• Vous serez le seul médecin investigateur sur site
• L’équipe comprend 10 professionnels spécialisés (infirmiers, attachés de recherche clinique, techniciens)
• Collaboration étroite avec les équipes réglementaires, qualité, et opérationnelles
• Médecin dermatologue inscrit à l’Ordre des Médecins en France
• Expérience confirmée dans les essais cliniques de phase I
• Certification ICH-GCP à jour (E6 R2 – section 4)
• Statut d’investigateur clinique requis
• Rigueur scientifique, sens de l’organisation et autonomie
• Très bon relationnel et capacité à encadrer une équipe pluridisciplinaire
• Maîtrise de l’anglais scientifique à l’écrit et à l’oral

Compétences requises

• Rigueur scientifique
• Capacité d'organisation
• Compétences relationnelles
• Capacité à encadrer une équipe pluridisciplinaire
• Maîtrise de l'anglais scientifique

Compétences préférées

• Expérience dans un environnement de recherche clinique
• Connaissance des réglementations en matière de recherche clinique

Rémunération et package de compensation

• CDI temps plein (temps partiel possible à 80 % minimum)
• Période d’essai possible via CDD de compatibilité
• Statut cadre – Forfait 218 jours
• 25 jours de congés payés + 8 à 10 RTT
• Mutuelle santé prise en charge à 60 % par l’employeur
• Participation à hauteur de 50 % des frais de transport en commun

Déclaration d'égalité des chances

Engagement éthique : aucune facturation ni condition abusive. Réseau solide d’établissements partenaires dans toute la France. Suivi régulier pendant votre intégration et votre évolution. Équipe multilingue réactive et à l’écoute.

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