Interim Analytical Development Project Manager

Amoria Bond; Grand Est; Sur place; EUR 40 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une organisation pharmaceutique de premier plan recherche un Chef de Projet Développement Analytique Freelance pour un contrat de 6 mois. Ce rôle crucial implique la direction de projets analytiques dans un environnement réglementé par les BPF, la gestion d'une équipe de scientifiques, et la garantie de la conformité aux normes réglementaires. En travaillant avec un leader mondial de l'industrie pharmaceutique, vous aurez l'opportunité de contribuer à des projets innovants tout en bénéficiant d'un tarif journalier compétitif. Si vous êtes passionné par le développement analytique et que vous avez une solide expérience en gestion de projets, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Tarif journalier compétitif

Opportunité de travailler avec un leader mondial

Qualifications

• Expérience extensive en développement analytique et contrôle qualité.
• Connaissance approfondie des lignes directrices ICH et des normes GMP.

Responsabilités

• Diriger des projets de développement analytique dans un environnement réglementé GMP.
• Gérer une équipe de scientifiques analytiques et résoudre des problèmes techniques.

Connaissances

Développement analytique

Contrôle qualité

Gestion de projet

Problèmes techniques

Compétences en leadership

Fluent in French

Fluent in English

Outils

HPLC

GC

ICP

MS

Analyse élémentaire

Description du poste

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Dernière mise à jour: il y a 2 jours

A leading pharmaceutical organisation, specializing in the production of sterile and non-sterile pharmaceutical products, currently has a number of projects and is urgently seeking an experienced Freelance Analytical Development Project Manager for a 6-month interim assignment in the Grand Est region.

Key Responsibilities :

• Lead analytical development projects within a GMP-regulated environment
• Oversee method development, validation, and transfer
• Manage a team of analytical scientists and drive technical problem-solving
• Ensure compliance with regulatory standards (ICH, pharmacopoeias, GMP)
• Collaborate cross-functionally with R&D, Quality, and Production teams

Ideal Profile :

• Extensive experience in analytical development & quality control
• Expertise in HPLC, GC, ICP, MS, and elemental analysis
• Strong knowledge of ICH guidelines, GMP, ISO 17025 & 13485
• Proven leadership in project & team management
• Fluent in French & English

What We Offer

• Competitive daily rate for freelance professionals.
• Opportunity to work with a global leader in the pharmaceutical industry.
• 6-month contract with potential for extension.

For more details or to express interest, please apply and get in touch via direct message. Due to the urgent need, we hope to screen and shortlist by Friday 14th for interviews the coming week.

Disclaimer : Amoria Bond is an independent recruitment consultant specializing in sustainable recruitment. None of the terms used in this advert are (in)directly intended to exclude candidates on the basis of age and experience. We hereby confirm that we are accepting applications from suitable candidates regardless of age and experience.