Inguénieur Process Pharmaceutique (H / F)

NEO2; Palaiseau; Sur place; EUR 40 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un ingénieur Process Pharmaceutique pour rejoindre son équipe dynamique. Dans ce rôle, vous serez impliqué dans des projets passionnants visant à améliorer la durabilité de l'industrie pharmaceutique. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des installations de fabrication de médicaments, en réalisant des études de faisabilité et en participant à la validation des procédés. Avec un fort suivi managérial et des possibilités d'évolution, c'est une chance unique de faire avancer votre carrière tout en contribuant à des projets significatifs.

Qualifications

• Expérience en études de faisabilité et validation de procédés.
• Compétences en rédaction technique et suivi de projets.

Responsabilités

• Réalisation d'études de faisabilité pour des lignes de fabrication.
• Participation aux analyses de risques et suivi des travaux jusqu'à qualification.

Connaissances

Études de faisabilité

Analyse fonctionnelle

Dimensionnement des équipements

Validation de procédés

Rédaction de documents techniques

Formation

Diplôme d'ingénieur en génie chimique

Formation en pharmacie ou biotechnologie

Outils

Logiciels de CAO

Outils d'analyse de risques

Description du poste

Ingénieur Process Pharmaceutique (H / F)

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de notre Pôle Pharmaceutique.

Devenir consultant chez NEO2, c'est :

• Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolution multiples (métier, secteur, région).
• Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable).
• Avoir un suivi managérial fort.

En rejoignant nos équipes en tant qu'ingénieur Process, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, un laboratoire pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous participerez à un projet d'installation de lignes de fabrication de médicaments de formes sèches, liquides et injectables.

Vous serez impliqué.e dans les tâches suivantes :

1. Réalisation d'études de faisabilité, de PFD (diagrammes de flux de processus) et de PID (diagrammes de flux de procédé) pour la fabrication en vrac et les systèmes de nettoyage, de sanitation et / ou de stérilisation en place (CIP et SIP).
2. Analyses fonctionnelles et dimensionnement des équipements.
3. Participation aux analyses de risques et de criticité pour les qualifications d'équipements et les validations de procédés.
4. Aide au choix et à l'implantation des équipements.
5. Traduction des besoins des clients en solutions techniques et rédaction des documents techniques correspondants (spécifications techniques, cahiers des charges).
6. Suivi des travaux jusqu'à la phase de qualification et de mise en service.