Ingénieure/ingénieur Qualification et validation Paris

TN France; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan dans le secteur de l'ingénierie recherche un Ingénieur Qualification et Validation pour rejoindre sa division Life Sciences. Dans ce rôle, vous serez responsable de la documentation de validation, de la gestion des activités de validation et de l'analyse des résultats. Ce poste offre un environnement de travail dynamique avec des opportunités de télétravail et de formation continue. Vous contribuerez à des projets innovants dans le secteur pharmaceutique tout en bénéficiant d'avantages tels que des activités à tarifs préférentiels et un plan d'actionnariat. Rejoignez cette équipe pour faire une différence dans l'Industrie Intelligente.

Prestations

Télétravail

Formation continue

Plan d'actionnariat

Activités à tarifs préférentiels

Qualifications

• Diplôme Bac+5 en industrie pharmaceutique ou pharmacien industriel.
• Expérience sectorielle avec connaissance des protocoles de validation.

Responsabilités

• Préparer et mettre en place la documentation de validation du projet.
• Gérer les déviations et mettre en œuvre les actions correctives.

Connaissances

Connaissance des protocoles COM, IQ, OQ, PQ

Maîtrise des documents QV

Pratique opérationnelle de l'anglais

Formation

Diplôme d'ingénieur ou universitaire Bac+5

Description du poste

Ingénieur Qualification et Validation - Paris

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Nos experts en technologies digitales et logicielles innovent dans divers secteurs, offrant des services de R&D et d'ingénierie uniques.

Rejoignez notre division Life Sciences pour accompagner un client majeur du secteur pharmaceutique dans un environnement industriel.

Les missions :

1. Préparer et mettre en place la documentation de validation du projet, définir et réaliser toutes les activités de validation.
2. Représenter la qualification et validation du projet, en collaboration avec le Validation Supervisor, pour développer les plans de validation, définir l'approche et la méthodologie.
3. Participer à la rédaction des documents FS et DS, préparer et mettre en œuvre les protocoles COM, IQ, OQ, PQ.
4. Organiser et coordonner les activités de validation, analyser et interpréter les résultats, mettre à jour la documentation QV.
5. Gérer les déviations, mettre en œuvre les actions correctives (CAPA), et préparer les revues périodiques (PR).

Votre profil :

• Diplôme d'ingénieur ou universitaire Bac+5, spécialisé en industrie pharmaceutique ou pharmacien industriel, avec expérience sectorielle.
• Connaissance des protocoles COM, IQ, OQ, PQ.
• Maîtrise des documents QV.
• Pratique opérationnelle de l'anglais.

3 raisons de nous rejoindre :

• Qualité de vie au travail : télétravail, égalité professionnelle, parentalité, équilibre des temps, mobilité durable.
• Formation continue : certifications, accompagnement personnalisé, parcours d’intégration de 9 mois.
• Avantages groupe & CSE : plan d'actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursements vacances et abonnements sportifs ou culturels.

Nos engagements :

Capgemini valorise la diversité et l'inclusion, soutient la parentalité, et s'engage dans des initiatives solidaires et environnementales. Avec plus de 55 000 ingénieurs dans 30 pays, nous accompagnons la transformation vers l'Industrie Intelligente.