Ingénieur Validation Système - Industrie de Santé H/F

JR France; Rhône; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Rejoignez une entreprise spécialisée dans la santé, où vous aurez l'opportunité de travailler en tant qu'Ingénieur en Validation des Systèmes Informatisés. Dans ce rôle, vous serez responsable de la conduite des validations SI, de la rédaction des documents nécessaires et de la formation des utilisateurs. Vous intégrerez une équipe dynamique et bénéficierez de formations pour développer vos compétences. Si vous avez une passion pour l'industrie pharmaceutique et souhaitez évoluer dans un environnement stimulant, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Minimum 2 ans d'expérience en validation des systèmes informatisés dans l'industrie pharmaceutique.
• Compétences en rédaction de plans de validation et rapports.

Responsabilités

• Conduire les validations SI et analyses de risque dans les délais.
• Rédiger les documents de validation et assurer la formation des utilisateurs.

Connaissances

Validation des Systèmes Informatisés

Analyse de risque

Rédaction de rapports

Formation des utilisateurs

Maîtrise de l'anglais professionnel

Formation

Diplôme d'ingénieur

Description du poste

Ingénieur Validation Système - Industrie de Santé H/F, Rhône (69)

Rejoindre Caduceum, c’est faire le choix de rejoindre une société spécialisée dans la Santé ! Nous offrons à nos collaborateurs la possibilité d’aller à la rencontre de différents acteurs au sein des industries pharmaceutiques, du dispositif médical et cosmétiques, de monter en compétences grâce au support de notre Direction technique et de notre organisme de formation, Caduceum Academy ; en bref de construire leur carrière dans la Santé !

En tant qu’Ingénieur en Validation des Systèmes Informatisés, vous accompagnerez notre client, une entreprise du secteur pharmaceutique, et pourrez être amené(e) à réaliser les activités suivantes :

1. Conduire les validations SI dans les délais et le respect des bonnes pratiques
2. Conduire les analyses de risque dans le cadre des validations SI
3. Rédiger les plans de validation, la matrice de traçabilité, les protocoles et les rapports du dossier de validation
4. Encadrer et vérifier les activités opérationnelles de validations réalisées par les autres services ou par des tiers (fournisseurs, prestataires…)
5. Assurer la formation des utilisateurs
6. Animer et informer les interlocuteurs transverses de l'état d'avancement des activités du service

De formation ingénieur, vous possédez une expérience de minimum 2 ans en VSI / SI dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux. Vous maîtrisez l’anglais professionnel (conduite de réunion, rédaction de rapports).